Препарат растительного происхождения, применяемый при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Оказывает антиандрогенное, противовоспалительное и противоотечное действие избирательно на ткани предстательной железы.
Механизм антиандрогенного действия обусловлен ингибированием активности 5-альфа-редуктазы (вследствие чего нарушается трансформация тестостерона в дигидротестостерон). Под влиянием этого фермента поступающий в предстательную железу тестостерон превращается в активную форму - дигидротестостерон. Простаплант препятствует образованию дигидротестостерон-рецептор-комплекса, проникновению его в ядро клетки и последующему индуцированию синтеза белка. В результате данного действия тормозится процесс пролиферативных изменений в тканях предстательной железы. Простаплант не влияет на уровни тестостерона, ФСГ и ЛГ в плазме крови у мужчин.
Противовоспалительное и противоотечное действие препарата обусловлено ингибированием ферментов - циклооксигеназы и 5-липооксигеназы.
Простаплант уменьшает капиллярную проницаемость и сосудистый стаз, уменьшает отек и воспаление предстательной железы, устраняя таким образом компрессию на шейку мочевого пузыря и уретру, улучшая динамику мочевыводящих путей.
Применение препарата способствует уменьшению специфических симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (дизурия, поллакурия, никтурия, снижение объема и силы мочеиспускания, неполное опорожнение мочевого пузыря, болезненные ощущения и чувство напряжения в промежности на I и II стадии заболевания).
Простаплант не снижает потенцию, не оказывает влияния на уровень простат-специфического антигена (ПСА) в плазме крови.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Фармакокинетика
Действие препарата Простаплант является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь по 1 капсуле 1 раз/сут. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Продолжительность курса лечения - не менее 3 мес.
Оптимальную схему и повторные курсы лечения устанавливает и назначает врач индивидуально в каждом случае на основе диагностического обследования.
Представительство:
Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ
(Германия)Код ATX:
G04CX
(Прочие препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы)Активное вещество:
сереноя ползучая
(Serenoa repens)
BP
Британская Фармакопея
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями ЖКТ в анамнезе.
Перед применением препарата следует убедиться в том, что заболевание носит доброкачественный характер.
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы желатиновые, зеленого цвета, овальные, со швом; содержимое капсул - масса маслянистой консистенции от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, с характерным запахом.
Клинико-фармакологическая группа:
Фитопрепарат, применяемый при функциональных нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы
Фармако-терапевтическая группа:
Средство лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы растительного происхождения
Показания
— нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы I и II стадии.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10
Показание
N40
Гиперплазия предстательной железы
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Простаплант не выявлено.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, изжога, гастралгия (особенно при приеме препарата натощак).
Прочие: возможны аллергические реакции.
Лекарственная форма
ПРОСТАПЛАНТ
капс. 320 мг: 30, 60 или 120 шт.рег. №: П N014621/01
от 18.09.08
- Бессрочно
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Простаплант не сообщалось.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.