При местном применении в рекомендованных дозах препарат не абсорбируется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный в виде практически бесцветной прозрачной жидкости с характерным мятным слегка сернистым запахом.
10 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с насадкой-распылителем - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат с муколитическим и сосудосуживающим действием для местного применения в ЛОР-практике
Фармако-терапевтическая группа:
Противоконгестивное средство
Применение у детей
С осторожностью назначают препарат детям в возрасте до 3 лет.
Лекарственная форма
РИНОФЛУИМУЦИЛ®
спрей назальный 10 мг+5 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. в компл. с распылителемрег. №: П N012943/01
от 11.07.07
- Бессрочно
Противопоказания к применению
— закрытоугольная глаукома;
— тиреотоксикоз;
— одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены;
— одновременное применение трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью назначают препарат детям в возрасте до 3 лет, пациентам с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III-IV функциональных классов, частой экстрасистолией (лечение следует проводить под врачебным контролем).
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении Ринофлуимуцила с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами повышается вероятность возникновения системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (т.к. эти лекарственные средства потенцируют действие симпатомиметических средств).
При одновременном применении Ринофлуимуцил® может ослаблять действие антигипертензивных препаратов.
Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных входящим в состав препарата туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность, повышение АД, привыкание).
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Представительство:
ЗАМБОН С.п.А.
(Италия)Код ATX:
R01AB08
(Туаминогептан в комбинации с другими препаратами)
Режим дозирования
Препарат вводят в полость носа в виде аэрозоля с помощью специального распылителя.
Взрослым вводят по 2 дозы аэрозоля (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
Детям препарат назначают по 1 дозе аэрозоля (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут. Длительность терапии не должна превышать 7 дней.
Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом.
Правила применения препарата
1.Удалить колпачок с флакона с раствором.
2. Удалить колпачок с распылителя.
3. Удалить крышку с распылителя.
4. Активировать распылитель повторным нажатием.
Фармакологическое действие
Препарат с муколитическим и сосудосуживающим действием для применения в ЛОР-практике.
Ацетилцистеин разжижает слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидные связей гликопротеидов слизи. Также оказывает противовоспалительное (за счет торможения хемотаксиса лейкоцитов) и антиоксидантное действие.
Туаминогептана сульфат - симпатомиметический амин, оказывающий при местном применении сосудосуживающее действие. Устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки носа.
Особые указания
Препарат предназначен только для интраназального введения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Показания
— острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом;