Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, агранулоцитоз.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при почечной недостаточности.
Фармакокинетика
После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, Cmax достигается в течение 8-12 ч. Плохо проникает через ГЭБ. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в первый день и 0.5-1 г - в последующие дни. В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с изоферментами CYP450 и НАДФН-зависимого.
Лекарственное взаимодействие
Сульфадиметоксин снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины).
Применение при беременности и кормлении грудью
Сульфадиметоксин противопоказан к применению при беременности.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство, производное сульфаниламида. Оказывает длительное действие при приеме внутрь. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.
Активен в отношении Chlamydia trachomatis.
Лекарственная форма
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.рег. №: ЛС-002420
от 29.12.06
- Действующее
Клинико-фармакологическая группа:
Антибактериальный сульфаниламидный препарат
Фармако-терапевтическая группа:
Противомикробное средство, сульфаниламид
Открыть описание активных компонентов препарата
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (SULFADIMETHOXINE)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения
о возможности применения конкретного лекарственного препарата.